International Journal of Hematology and Oncology 2003, Vol 13, Num 1 Page(s): 027-031
ÇOCUKLUK ÇAĞINDA TROMBOFİLİ: HETEROZİGOT PROTROMBİN 20210 DEFEKTLİ OLGU SUNUMU

GÖKHAN TÜMGÖR1, İLGEN ŞAŞMAZ1, İBRAHİM BAYRAM1, KAHRAMAN TANRIVERDİ1, YURDANUR KILINÇ1

Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Pediatri AD, ADANA

Keywords: protrombin 20210 mutasyonu, trombofili
Trombofili, koagülasyonu düzenleyen veya fibrinolizise neden olan proteinlerden birinin genetik yokluğuna bağlı olarak tekrarlayan trombozlarla karakterize klinik sendromdur. Sunduğumuz 21 aylık erkek olgu her iki gluteal bölgede ve sağ diz altında ekimotik, yer yer nekroze purpurik lezyonlarla kliniğimize başvurdu. Plazma replasmanı yapıldı, heparinize edildi. Nekrotik lezyonlar demarkasyon hattı geliştikten sonra debride edildi. Primer tromboz risk faktörlerine yönelik yapılan incelemelerde Protrombin 20210 mutasyonu yönünden heterozigot olarak saptandı. Çocukluk yaş grubunda hazırlayıcı nedenlerin varlığında, tromboz risk faktörlerinin her zaman akılda tutulup değerlendirilmesi gereken parametreler olduğuna dikkat çekmek amacıyla bu olgu sunuldu.