International Journal of Hematology and Oncology 2007, Vol 17, Num 2 Page(s): 065-069
Derin Ven Trombozu Olgularında Herediter Trombofilik Risk Faktörleri

Abdullah ALTINTAŞ1, Timuçin ÇİL1, M. Ali KAPLAN2, Murat YURT3, Sabri BATUN3

1Dicle Üniversitesi, İç Hastalıkları, Hematoloji-Onkoloji Bilim Dalı, DİYARBAKIR
2Dicle Üniversitesi, İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı, DİYARBAKIR
3Dicle Üniversitesi, Biyokimya Ana Bilim Dalı-Hematoloji Laboratuarı, DİYARBAKIR

Keywords: Derin ven trombozu, Faktör V Leiden, Protrombin G20210A
Derin venöz tromboz (DVT) olgularında kalıtsal risk faktörlerinin sıklığı dünyanın çeşitli bölgelerinde değişmektedir. Faktör V Leiden ve protrombin G20210A (PT G20210A) venöz tromboza neden olan en sık genetik defektlerdir. Bu çalışmanın amacı; bölgemizde ki erişkin DVT olgularında FVL ve PT G20210A mutasyon sıklığını araştırmaktır. Eylül 2001 ile ağustos 2006 tarihleri arasında venöz tromboz tanısı konan 52 hastada FVL ve PT G20210A mutasyon varlığı araştırıldı. Venöz trombozlu 52 hastanın 14’ünde FVL mutasyonu (%26.9), 6’sında da PT G20210A mutasyonu (%11) bulundu. Sonuç olarak; Güneydoğu anadolu bölgesinde DVT olgularında normal sağlıklı populasyonla karşılaştırıldığında FVL ve PT G20210A mutasyonları daha sık bulunmuştur.