International Journal of Hematology and Oncology 2002, Vol 12, Num 2 Page(s): 103-106
HETEROZİGOT FAKTÖR V LEİDEN MUTASYONU İLE BİRLİKTE BUDD-CHİARİ SENDROMLU BİR ERKEK ÇOCUK

BAHATTİN TUNÇ

Süleyman Demirel University, Medical Faculty, Department of Pediatric Hematology, ISPARTA

Keywords: budd-chiari sendromu, faktör v leiden mutasyonu, tromboz, çocuk
Vena kava inferior trombozuna bağlı Budd-Chiari sendromlu 4 yaşındaki bir erkek çocuğu takdim ettik. Etyolojik araştırmalar neticesinde, aktive protein C rezistanslığı gösteren faktör V Leiden mutasyonu hariç, herhangi bir tromboz risk faktörü tesbit edilemedi. FVL mutasyonu, sık rastlanan tromboz risk faktörü olarak bilinmektedir ve muhtemelen sebebi bilinmeyen birçok BCS'dan sorumlu olmaktadır. FVL mutasyonu her BCS'lu hastalarda araştırılmalıdır.